8 research outputs found

    Hydration change on complexation of aromatic ligands with DNA: molecular dynamics simulations

    No full text
    Aim. Analysis of the hydration changes at formation of DNA complexes with biologically active aromatic compounds (BAC): antibiotics actinomycin D, daunomycin, nogalamycin, novantrone and mutagens ethidium bromide and proflavine. Methods. Molecular dynamics simulations. Results. The hydration indexes for double-helical DNA and ligands in a free and complexed states were calculated. A critical analysis of modern ideas about changing water environment at binding of aromatic ligands to DNA was performed. Conclusions. It is shown that upon binding of aromatic BAC with DNA a significant (from 2.6 for novantrone to 13.1 for actinomycin D) liberation of water molecules out of hydration shells with the disruption of hydrogen bonds takes place.ЦСль. ИсслСдованиС измСнСния Π³ΠΈΠ΄Ρ€Π°Ρ‚Π°Ρ†ΠΈΠΈ ΠΏΡ€ΠΈ ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠΈ комплСксов с Π”ΠΠš ароматичСских биологичСски Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Ρ… соСдинСний (БАБ): Π°Π½Ρ‚ΠΈΠ±ΠΈΠΎΡ‚ΠΈΠΊΠΎΠ² Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ½ΠΎΠΌΠΈΡ†ΠΈΠ½Π° D, Π΄Π°ΡƒΠ½ΠΎΠΌΠΈΡ†ΠΈΠ½Π°, Π½ΠΎΠ³Π°Π»Π°ΠΌΠΈΡ†ΠΈΠ½Π°, Π½ΠΎΠ²Π°Π½Ρ‚Ρ€ΠΎΠ½Π° ΠΈ ΠΌΡƒΡ‚Π°Π³Π΅Π½ΠΎΠ² бромистого этидия ΠΈ ΠΏΡ€ΠΎΡ„Π»Π°Π²ΠΈΠ½Π°. ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹. ΠœΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»ΡΡ€Π½Π°Ρ Π΄ΠΈΠ½Π°ΠΌΠΈΠΊΠ°. Π Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Ρ‹. ВычислСны Π³ΠΈΠ΄Ρ€Π°Ρ‚Π°Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Π΅ индСксы для Π΄Π²ΡƒΡΠΏΠΈΡ€Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ Π”ΠΠš ΠΈ Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄ΠΎΠ² Π² свободном состоянии ΠΈ Π² составС комплСкса. ΠŸΡ€ΠΎΠ²Π΅Π΄Π΅Π½ критичСский Π°Π½Π°Π»ΠΈΠ· соврСмСнных прСдставлСний ΠΎΠ± ΠΈΠ·ΠΌΠ΅Π½Π΅Π½ΠΈΠΈ Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠ³ΠΎ окруТСния ΠΏΡ€ΠΈ связывании с Π”ΠΠš ароматичСских Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄ΠΎΠ². Π’Ρ‹Π²ΠΎΠ΄Ρ‹. Показано, Ρ‡Ρ‚ΠΎ ΠΏΡ€ΠΈ взаимодСйствии ароматичСских БАБ с Π”ΠΠš происходит Π·Π½Π°Ρ‡ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ΅ (ΠΎΡ‚ 2,6 для Π½ΠΎΠ²Π°Π½Ρ‚Ρ€ΠΎΠ½Π° Π΄ΠΎ 13,1 для Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ½ΠΎΠΌΠΈΡ†ΠΈΠ½Π° D) высвобоТдСниС ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ» Π²ΠΎΠ΄Ρ‹ Π³ΠΈΠ΄Ρ€Π°Ρ‚Π½Ρ‹Ρ… ΠΎΠ±ΠΎΠ»ΠΎΡ‡Π΅ΠΊ с Ρ€Π°Π·Ρ€Ρ‹Π²ΠΎΠΌ Π²ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… связСй.ΠœΠ΅Ρ‚Π°. ДослідТСння Π·ΠΌΡ–Π½ΠΈ Π³Ρ–Π΄Ρ€Π°Ρ‚Π°Ρ†Ρ–Ρ— ΠΏΡ€ΠΈ ΡƒΡ‚Π²ΠΎΡ€Π΅Π½Π½Ρ– комплСксів Π· Π”ΠΠš Π°Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΈΡ‡Π½ΠΈΡ… Π±Ρ–ΠΎΠ»ΠΎΠ³Ρ–Ρ‡Π½ΠΎ Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΈΡ… сполук (БАБ): Π°Π½Ρ‚ΠΈΠ±Ρ–ΠΎΡ‚ΠΈΠΊΡ–Π² Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ½ΠΎΠΌΡ–Ρ†ΠΈΠ½Ρƒ D, Π΄Π°ΡƒΠ½ΠΎΠΌΡ–Ρ†ΠΈΠ½Ρƒ, Π½ΠΎΠ³Π°Π»Π°ΠΌΡ–Ρ†ΠΈΠ½Ρƒ, Π½ΠΎΠ²Π°Π½Ρ‚Ρ€ΠΎΠ½Ρƒ Ρ– ΠΌΡƒΡ‚Π°Π³Π΅Π½Ρ–Π² бромистого Π΅Ρ‚ΠΈΠ΄Ρ–ΡŽ Ρ– ΠΏΡ€ΠΎΡ„Π»Π°Π²Ρ–Π½Ρƒ. ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈ. ΠœΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»ΡΡ€Π½Π° Π΄ΠΈΠ½Π°ΠΌΡ–ΠΊΠ°. Π Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚ΠΈ. ΠžΠ±Ρ‡ΠΈΡΠ»Π΅Π½ΠΎ Π³Ρ–Π΄Ρ€Π°Ρ‚Π°Ρ†Ρ–ΠΉΠ½Ρ– індСкси для Π΄Π²ΠΎΡΠΏΡ–Ρ€Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎΡ— Π”ΠΠš Ρ– Π»Ρ–Π³Π°Π½Π΄Ρ–Π² Ρƒ Π²Ρ–Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΌΡƒ стані Ρ‚Π° Ρƒ складі комплСксу. ΠŸΡ€ΠΎΠ²Π΅Π΄Π΅Π½ΠΎ ΠΊΡ€ΠΈΡ‚ΠΈΡ‡Π½ΠΈΠΉ Π°Π½Π°Π»Ρ–Π· сучасних ΡƒΡΠ²Π»Π΅Π½ΡŒ Ρ‰ΠΎΠ΄ΠΎ Π·ΠΌΡ–Π½ΠΈ Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠ³ΠΎ оточСння ΠΏΡ€ΠΈ зв’язуванні Π· Π”ΠΠš Π°Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΈΡ‡Π½ΠΈΡ… Π»Ρ–Π³Π°Π½Π΄Ρ–Π². Висновки. Показано, Ρ‰ΠΎ ΠΏΡ€ΠΈ Π²Π·Π°Ρ”ΠΌΠΎΠ΄Ρ–Ρ— Π°Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ΠΈΡ‡Π½ΠΈΡ… БАБ Π· Π”ΠΠš Π²Ρ–Π΄Π±ΡƒΠ²Π°Ρ”Ρ‚ΡŒΡΡ Π·Π½Π°Ρ‡Π½Π΅ (Π²Ρ–Π΄ 2,6 для Π½ΠΎΠ²Π°Π½Ρ‚Ρ€ΠΎΠ½Ρƒ Π΄ΠΎ 13,1 для Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ½ΠΎΠΌΡ–Ρ†ΠΈΠ½Ρƒ D) Π²ΠΈΠ²Ρ–Π»ΡŒΠ½Π΅Π½Π½Ρ ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ» Π²ΠΎΠ΄ΠΈ Π³Ρ–Π΄Ρ€Π°Ρ‚Π½ΠΈΡ… ΠΎΠ±ΠΎΠ»ΠΎΠ½ΠΎΠΊ Π· Ρ€ΠΎΠ·Ρ€ΠΈΠ²ΠΎΠΌ Π²ΠΎΠ΄Π½Π΅Π²ΠΈΡ… зв’язків

    Hydrogen in crystalline semiconductors

    No full text
    corecore